MGF (IGF-1Ec)

26.00 

Quick Overview

SARMs salg – køb MGF (IGF-1Ec) online til en god pris

MGF (Mechano Growth Factor) IGF-1 Ec

Mechano vækstfaktor (MGF) er en ny splejsningsvariant af Insulinlignende vækstfaktor-1 (IGF-1), også kendt som IGF-1 Ec hos mennesker og IGF-1Eb hos gnavere. Det kaldes faktisk oprindeligt MGF, fordi RNA-formen af det udtrykkes i muskelvæv som reaktion på overbelastning eller beskadigelse af muskelvækstvæv. Det C-terminale peptid af mechano-vækstfaktoren (MGF) er en afgørende region for den alternative splejsning af peptidet.

Den alternative splejsning i MGF

Den alternative splejsning i MGF tilvejebringes ved forskydningen i læserammen, hvor en specifik C-terminal sekvens (E-domæne) er kodet af exon 5 og den første del af exon 6. Et andet interessant punkt i MGF er, at på grund af E-domænet, det indeholder, kan MGF virke på muskler uafhængigt af resten af molekylet. Desuden kan MGF fremkalde meget forskellige effekter med mGF, der fremmer satellitcellers spredning og IGF-1 inducerende differentiering (Dluzniewska et al. 2005).

MGF (IGF-1Ec) og aldersrelateret muskeltab

MGF blev foreslået at spille en række fysiologiske roller, fordi svigt i dets ekspression kan resultere i aldersrelateret tab af skeletfunktion. Inkluderet i dets funktioner er dets evne til at blive en potent neurobeskyttende som understøttet af undersøgelsen, der har vist funktionelle kopier af MGF cDNA, der skal udtrykkes i en plasmidvektor, som derefter beskytter ansigtsneuroner efter nerveskader (Dluzniewska et al. 2005). En sådan fiasko kaldes sarkopeni. Det ser også ud til, at de unge med hensyn til alder har en bedre evne til at reagere på MGF (4), og at de ældre oplever et nedsat respons på MGF, hvilket resulterer i en nedsat evne til at stimulere væksten af nyt muskelvæv .

Hvordan fungerer IGF-1Ec og muskelvækst, MGF producerer nyt muskelvæv

Når mekanisk overbelastning indføres i en muskel (som ved vægttræning) frigives IGF-1 genet og splejses differentielt under kroppens respons. Oprindeligt splejses det for at producere overvejende IGF-1Ec (kaldet MGF-splejsningsvarianten af IGF-1). Denne tidlige splejsning stimulerer satellitceller til aktivering. Hvilket igen tillader aktivering af ekstra ubeskadigede kerner til at dyrke nye muskelfibre og væv. Udseendet af MGF indleder også opregulering af nyt proteinsyntese . Efter denne indledende splejsning af IGF-1 i MGF skifter produktionen derefter mod at producere en systemisk frigivelse af IGF-1Ea fra leveren, som også opregulerer proteinsyntese også. Ekspressionen af IGF-1 splejsningsvarianter i løbet af helings- og genvækstfasen af muskelreparation antages at være den primære mekanisme, hvormed kroppen producerer nyt muskelvæv .

Nyere forskning og studier, der involverer Mechano Growth Factor IGF-1Ec

Insulinlignende vækstfaktor-1 (IGF-1) ekspression er impliceret i myokardiepatofysiologi, og to IGF-1 mRNA-splejsningsvarianter er blevet påvist i gnavere, IGF-1Ea og mechano-vækstfaktor (MGF). Nyere forskning har vist, at ekspressionsmønsteret for IGF-1-gentranskripter i rotte-myokardium fra 1 time op til 8 uger efter myokardieinfarkt induceret af venstre forreste faldende koronararterie-ligering. Derudover karakteriserede vi IGF-1 og MGF E peptidvirkning og deres respektive signalering i H9C2 myokardialignende celler in vitro. IGF-1Ea- og MGF-ekspression blev signifikant øget, både på transkriptionsniveau og translationelt niveau, i den sene postinfarktionsperiode (4 og 8 uger) i infarkt rotte-myokardium. Målinger af serum-IGF-1 niveauer i infarkterede rotter blev oprindeligt nedsat (24 timer op til 1 uge), men forblev uændrede gennem den sene eksperimentelle fase (4 til 8 uger) sammenlignet med falske-opererede rotter.

Desuden kunne specifikt IGF-1R-neutraliserende antistof ikke blokere den syntetiske MGF E-peptidvirkning, hvorimod det fuldstændigt blokerede IGF-1-virkning på proliferationen af H9C2-celler. Desuden aktiverede dette syntetiske MGF E-peptid ikke Akt-phosphorylering, hvorimod det aktiverede ERK1 / 2 i H9C2-myokardieceller fra rotter. Disse data understøtter rollen af IGF-1-ekspression i den myokardiale reparationsproces og antyder, at syntetiske MGF E-peptidhandlinger kan medieres via en IGF-1R-uafhængig vej i myokardieceller fra rotter, som foreslået af in vitro-eksperimenter.

Nylige undersøgelser har også opdaget, at to kloner af hybridonoma, der udskiller monoklonale antistoffer mod mechano-vækstfaktoren, er blevet udviklet ved cellefusionsteknik. Det monoklonale antistof fra en klon genkender det humane MGF-peptid, der er fraværende i insulinlignende vækstfaktor-1 (IGF-1), der hovedsagelig består af aminosyrer fra 87-111. Enzymkoblet immunosorbentassay (ELISA) har yderligere vist, at der er en højaffinitetsbindende konstanter med den fulde længde af MGF og 87-111 fragmenterne af klonerne. Disse kan derefter bruges til kvantificering af MGF gennem sandwich-assay.

MGF (IGF-1Ec) fordele og effekter

    • MGF har en stærk anabolsk virkning og evnen til at reparere og gendanne muskler
    • MGF har evnen til at inducere muskelhyperplasi (vækst af nye muskelceller)
    • MGF har en neurobeskyttende virkning
    • MGF formidler myocardial celleoverlevelse og myocardial reparation
    • MGF spiller en vigtig rolle i vævsvækst og sårheling og i heling af knogleskader

MGF (IGF-1Ec) mulige bivirkninger

Mulig korrelation af insulinvækstfaktor 1 med visse former for kræftudvikling (de udførte undersøgelser er imidlertid ofte uklare og har ofte modstridende eller meget forskellige resultater).

MGF (IGF-1Ec) dosering

Optimal dosis af MGF (IGF-1Ec) rapporteres ofte som 200 mcg MGF (IGF-1Ec) pr. dag.

Anmeldelser

Der er endnu ikke nogle anmeldelser.

Vær den første til at anmelde “MGF (IGF-1Ec)”

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *