GHRP-6

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GHRP-6 Einführung

GHRP-6 ist ein starker Stimulator der natürlichen Wachstumshormonfreisetzung. GHRP-6 ist ein Hexa-Peptid Das fördert die Nahrungsaufnahme, indem es den Hunger anregt und den Energiestoffwechsel steigert. Wachstumshormon freisetzende Peptide, ähnlich wie GHRP-6, werden am häufigsten zur Behandlung von Wachstumshormonmangel (GH), Essstörungen, Fettleibigkeit usw. verwendet. Untersuchungen haben gezeigt, dass die Verwendung dieser HGH-Peptide die Muskelmasse, Kraft, Ausdauer und das Körperfett erhöht.

Wie funktioniert GHRP-6 und seine chemische Struktur?

GHRP-6 ist ein Hexapeptid, das aus 6 Aminosäuren besteht: L-Histidin, D-Tryptophan, L-Alanin, L-Tryptophan, D-Phenylalanin und L-Lysin. Die “L” -Form einer Aminosäure ist die natürlich vorkommende Form und oft wird in der Nomenklatur das “L” fallen gelassen. Die “D” -Form kommt in der Natur nicht vor und ist die isomere Form (dh das Spiegelbild) der natürlich vorkommenden “L” -Form. GHRP-6 (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH 2) besteht sowohl aus natürlichen als auch aus isomeren Formen dieser 6 Aminosäuren. Diese Sequenz liefert dem Körper ein Signal, mit der Sekretion der Wachstumshormonfreisetzung zu beginnen während auch GHRP-6 blockiert Somatostatin , ein Hormon, das die Freisetzung von Wachstumshormon .

Die Entwicklung von GHRP-6

1982 wurde das natürliche Hormon “Growth Hormone Releasing Hormone” (GHRH) nach längerer Suche identifiziert. Bald entdeckten Forscher, dass diese GH-freisetzende Peptide (speziell GHRP-6 & GHRP-2) folgten einer Wirkungsweise, die sie an Rezeptoren band und durch diese vermittelt wurde, die sich von denen für GHRH unterschieden. Darüber hinaus entdeckten Forschungen, dass diese GH-freisetzenden Peptide synergistisch mit dem natürlichen Hormon wirkten Wachstumshormon freisetzendes Hormon (GHRH), die verwandt ist mit Sermorelin , sowohl bei Labortieren als auch beim Menschen, um große Freisetzungen von Wachstumshormon zu produzieren. In den 1980er Jahren wurde das erste hochwirksame GH-Releasing-Peptid, GHRP-6, entwickelt. Aufgrund einer starken GH-Freisetzungsreaktion des Peptids wurde es das erste Mitglied einer Klasse namens Wachstumshormon-Sekretagogen .

GHRP-6 und Rezeptor für Wachstumshormon-Sekretagogen

GHRPs sind nicht einfach Ersatzstoffe für GHRH, sondern GHRP-6 ist ein künstlicher Aktivator eines separaten neu entdeckten Rezeptors namens Rezeptor für Wachstumshormon-Sekretagogen (GHS-R). Bald wurde Ghrelin entdeckt, der endogene Ligand, der an das GHS-R bindet. Sowohl Ghrelin als auch alle synthetischen Verbindungen wie GHRP-6 wurden als “Wachstumshormon-Sekretagogen” (GHSs) bezeichnet. Eine Nebenwirkung von GHRP-6 ist eine signifikante Steigerung des Appetits aufgrund der Stimulierung der Freisetzung von Ghrelin, einem Peptid, das auf natürliche Weise in der Magenschleimhaut freigesetzt wird und den Hunger und die Magenentleerung erhöht. Außerdem bewirkt GHRP-6 eine Stimulation der Hypophyse anterior, was zu einer Erhöhung der Wachstumshormonfreisetzung führt. Die erhöhten Mengen an Wachstumshormon können dazu führen, dass die Leber das absondert Hormon IGF-1, Dies verbessert die Fähigkeit des Tierkörpers, Fett zu verbrennen und Muskeln aufzubauen. Da GHRP-6 direkt auf die Rückkopplungsschleife einwirkt, die die Hemmung der Wachstumshormonfreisetzung signalisiert, kann GHRP-6 das erneut stimulieren Produktion von Wachstumshormon .

Studien zum GHRP-6-Peptid

Untersuchungen ergaben, dass GHRP-6 bei Affen effizienter ist als GHRH selbst und in Kombination oder Anwendung synergistisch wirkt. Ein Beispiel für diese Kombination wäre GHRP-2 und CJC-1295. Es wird angenommen, dass GHRP-6 sowohl auf Hypophysen- als auch auf Hypothalamusstellen auf natürliche Weise wirkt (Fairhall et al. 1995). Zeit- und dosisabhängig wurden die primären Hypophysenzellen von Ratten an nachgewiesen. Aus den Studien der Konzentrationen des GHRP-6 Für die halbmaximale und maximale Stimulation wurden 7 × 10 (-9) bzw. 10 (-7) M benötigt.

In einer anderen Studie wurde der Schluss gezogen, dass das Hauptziel der GHRP-6 in vivo (sowohl Labortiere als auch Menschen) ist der Hypothalamus. Aus der Beobachtung wurde geschlossen, dass die durch die zentralen GHRP-6-Injektionen bei Meerschweinchen induzierte GH-Freisetzung durch die zentrale Wirkung von Somatostatin gehemmt wurde. Darüber hinaus wurde eine durch GHRP-6 induzierte Hemmung durch Somatostatin mit den aktivierten GRF-Neuronen über Rezeptoren beobachtet, von denen bekannt ist, dass sie sich auf oder in der Nähe des GRF selbst befinden. Dieses spezielle Experiment zeigte weiter, dass GHRP-6 stimuliert effektiv die GH-Freisetzung von Somatotrophen durch verschiedene Rezeptoren, deren Mechanismen noch nicht bekannt sind.

Die Bestimmung, wie effizient und wie das Wachstumshormon wirkt, hängt von der körperlichen Verfassung der Versuchseinheit ab. Beispielsweise nimmt beim Menschen die GH-Sekretion mit zunehmender Fettleibigkeit ab. Andererseits zeigte GHRP-6, ähnlich wie Hexarelin, in einem Fall erhöhte (fast doppelt so hohe GHRP) GH-Reaktionen, wenn es bei adipösen Patienten verabreicht wurde (Cordido et al. 1993). Obwohl gezeigt hat, dass Fettleibigkeit die Wirksamkeit des Hormons beeinflusst, wurde dies auch vorgeschlagen Die Wirkungen von GHRP-6 Es wurde festgestellt, dass sie geschlechts- und altersunabhängig sind, ohne von den noadregenen Pfaden unter Verwendung der adrenergen a2-Rezeptoren beeinflusst zu werden (Penalva et al. 2008).

Vorteile und Wirkungen von GHRP-6

    • GHRP-6 verbessert die allgemeine Regeneration und Vitalität
    • GHRP-6 erhöht die Kollagenproduktion
    • GHRP-6 erhöht die Muskelmasse und Leistung
    • GHRP-6 hilft, überschüssiges Körperfett zu reduzieren
    • GHRP-6 verbessert die Schlafqualität
    • GHRP-6 kann das Risiko von Herz- und Gefäßerkrankungen verringern

GHRP-6 mögliche Nebenwirkungen

    • Gesteigerter Appetit
    • Kann die Empfindlichkeit gegenüber Insulin verringern
    • Reizungen an der Injektionsstelle

GHRP-6 Dosierung

Optimal Dosis von GHRP-6 Peptid wird oft als 1 µg GHRP-6 pro 1 kg Körpergewicht 2-3 mal täglich angegeben.

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