MGF (IGF-1Ec)

26.00 

Quick Overview

SARMs salg – kjøp MGF (IGF-1Ec) online til en god pris

MGF (Mechano Growth Factor) IGF-1 Ec

Mechano vekstfaktor (MGF) er en ny skjøtningsvariant av Insulinlignende vekstfaktor-1 (IGF-1), også kjent som IGF-1 Ec hos mennesker og IGF-1Eb hos gnagere. Det kalles faktisk opprinnelig MGF fordi RNA-formen av det uttrykkes i muskelvev som respons på overbelastning eller skade på muskelvekstvev. Det C-terminale peptidet til mechano-vekstfaktoren (MGF) er en avgjørende region for alternativ spleising av peptidet.

Alternativ spleising i MGF

Den alternative spleisen i MGF er forårsaket av skiftet i leserammen der en spesifikk C-terminal sekvens (E-domene) er kodet av exon 5 og den første delen av exon 6. Et annet interessant poeng i MGF er at, på grunn av E-domenet det inneholder, kan MGF virke på muskler uavhengig av resten av molekylet. Videre kan MGF fremkalle svært forskjellige effekter med mGF som fremmer spredning av satellittceller og IGF-1 induserer differensiering (Dluzniewska et al. 2005).

MGF (IGF-1Ec) og aldersrelatert muskeltap

MGF ble foreslått å spille en rekke fysiologiske roller fordi svikt i uttrykket kan føre til aldersrelatert tap av skjelettfunksjon. Inkludert i funksjonene er dens evne til å bli en potent nevrobeskyttende som støttet av studien som har vist funksjonelle kopier av MGF cDNA som skal uttrykkes i en plasmidvektor som deretter beskyttet ansiktsneuroner etter nerveskade (Dluzniewska et al. 2005). En slik svikt kalles sarkopeni. Det ser også ut til at med hensyn til alder har de unge bedre evne til å svare på MGF (4), og at eldre opplever redusert respons på MGF, noe som resulterer i nedsatt evne til å stimulere veksten av nytt muskelvev .

Hvordan fungerer IGF-1Ec og muskelvekst, MGF produserer nytt muskelvev

Når mekanisk overbelastning blir introdusert i en muskel (som ved vekttrening), frigjøres IGF-1-genet og spleises differensielt under kroppens respons. Opprinnelig spleises det for å produsere overveiende IGF-1Ec (kalt MGF-skjøtningsvarianten av IGF-1). Denne tidlige skjøten stimulerer satellittceller til aktivering. Som igjen tillater aktivering av ekstra uskadede kjerner for å dyrke ny muskelfiber og vev. Utseendet til MGF initierer også oppregulering av nye protein syntese . Etter denne første skjøtingen av IGF-1 i MGF, går produksjonen over til å produsere en systemisk frigjøring av IGF-1Ea fra leveren, som også oppregulerer proteinsyntese også. Uttrykket av IGF-1 spleisevarianter i løpet av helbredelses- og gjenvekstfasen av muskelreparasjon antas å være den primære mekanismen som kroppen produserer nytt muskelvev .

Nyere forskning og studier som involverer Mechano Growth Factor IGF-1Ec

Insulinlignende vekstfaktor-1 (IGF-1) ekspresjon er implisert i hjerteinfarkt, og to IGF-1 mRNA-spleisingsvarianter er blitt påvist i gnagere, IGF-1Ea og mekano-vekstfaktor (MGF). Nyere forskning har vist at uttrykksmønsteret til IGF-1-genutskrifter i rottehjertehjertet fra 1 time til 8 uker etter hjerteinfarkt indusert av venstre fremre synkende kranspulsårligering. I tillegg karakteriserte vi IGF-1 og MGF E peptidhandling og deres respektive signalisering i H9C2 myokardlignende celler in vitro. IGF-1Ea og MGF-ekspresjon ble signifikant økt, både på transkripsjons- og translasjonsnivå, i løpet av den sene postinfarktperioden (4 og 8 uker) i infarkt rotte-myokard. Målinger av serum IGF-1 nivåer i infarkter rotter ble opprinnelig redusert (24 timer opp til 1 uke), men forble uendret gjennom den sene eksperimentelle fasen (4 til 8 uker) sammenlignet med falske operasjoner.

Videre klarte ikke spesifikt IGF-1R-nøytraliserende antistoff å blokkere den syntetiske MGF E-peptidvirkningen, mens den fullstendig blokkerte IGF-1-virkningen på spredning av H9C2-celler. Videre aktiverte ikke dette syntetiske MGF E-peptidet Akt-fosforylering, mens det aktiverte ERK1 / 2 i H9C2-myokardceller fra rotter. Disse dataene støtter rollen som IGF-1-ekspresjon i myokardreparasjonsprosessen og antyder at syntetiske MGF E-peptidhandlinger kan formidles via en IGF-1R-uavhengig vei i myokardceller fra rotter, som antydet av in vitro-eksperimenter.

Nyere studier har også oppdaget at to kloner av hybridonoma som utskiller monoklonale antistoffer mot mekano-vekstfaktoren er utviklet ved cellefusjonsteknikk. Det monoklonale antistoffet til en klon gjenkjenner det humane MGF-peptidet som er fraværende i insulinlignende vekstfaktor-1 (IGF-1) som hovedsakelig består av aminosyrer fra 87-111. Enzymkoblet immunosorbentanalyse (ELISA) har videre vist at det er høye affinitetsbindende konstanter med full lengde på MGF og 87-111 fragmentene av klonene. Disse kan deretter brukes til kvantifisering av MGF gjennom sandwich-typen analyse.

MGF (IGF-1Ec) fordeler og effekter

    • MGF har en sterk anabole effekt og evnen til å reparere og gjenopprette muskler
    • MGF har evnen til å indusere muskelhyperplasi (vekst av nye muskelceller)
    • MGF har en nevrobeskyttende effekt
    • MGF formidler hjerteinfarktcelleoverlevelse og reparasjon av hjerteinfarkt
    • MGF spiller en viktig rolle i vevsvekst og sårheling og i legingen av beinskader

MGF (IGF-1Ec) mulige bivirkninger

Mulig korrelasjon av insulinvekstfaktor 1 med visse former for kreftutvikling (studiene som er utført er imidlertid ofte uklare og har ofte motstridende eller svært forskjellige resultater).

MGF (IGF-1Ec) dosering

Optimal dose MGF (IGF-1Ec) rapporteres ofte som 200 mcg MGF (IGF-1Ec) per dag.

Omtaler

Det er ingen omtaler ennå.

Bli den første til å omtale “MGF (IGF-1Ec)”

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *